Насіннєві рослини. Порівняльна характеристика особливостей розмноження

0
291

Можна розділити на дві групи: нижчі, і вищі, або листостеблеві рослини. Такий поділ запропонував англійський ботанік р. Броун в 1827 році. До середини хх ст. Нижчими рослинами вважалися бактерії, водорості, слимаки, гриби і лишайники. Відповідно до сучасної систематики бактерії, гриби і грибоподібні організми виділені в самостійні царства, а до нижчих рослин відносять водорості. Їх вегетативне тіло (слань, або таллом) не диференційовано на органи і не має складної будови тканин. У примітивних форм все тіло складається з однієї клітини. У вищих рослин тіло диференційоване на вегетативні і генеративні органи і має тканинну будову. До них відносяться мохоподібні, плаунообразние, хвощеобразние, папоротеподібні, голонасінні і покритонасінні (квіткові).

Зауваження 1

До насіннєвих рослин належать два відділи:

  • голонасінні-розмножуються насінням, але плодів не утворюють;
  • покритонасінні, або квіткові — мають квітка і насіння, закриті околоплодником (плід).

Насіннєві рослини в ході еволюції придбали ряд адаптаційних особливостей у розвитку, які дозволили їм зайняти панівне становище в царстві рослин:

  • внутрішнє запліднення,
  • розвиток зародка всередині насіннєвого зачатка,
  • наявність насіння.

Поява вищих насіннєвих рослин-це новий етап в еволюційному розвитку рослинного світу. Організм расте6ий зміг виробити багато різноманітних властивостей і пристосувань до життя в різноманітних умовах суші. Покритонасінні рослини досягли найбільшого розвитку і найкраще пристосувалися до наземного способу життя.

В процесі тривалої еволюції у рослин сформувалися спеціальні вегетативні органи: корінь, змінені і пристосовані до наземного середовища органи розмноження. Збільшилася поверхня зіткнення із зовнішнім середовищем завдяки більшому розгалуження надземних і підземних органів. Ускладнилося анатомічна будова, формуються тканини. Розвивається покривна тканина, що захищає рослину від зайвого випаровування. В результаті необхідності подачі води і мінеральних солей до надземних органів і зворотного відтоку органічних речовин з листя в інші органи рослин сформувалася провідна тканина. А зі збільшенням фотосинтезуючих органів (листя) більше став обсяг асиміляційна тканина. Формуються так само запасающая, механічні та інші тканини.

В процесі еволюції статевий процес ускладнився, тому утворилися багатоклітинні статеві органи, що захищають яйцеклітину від висихання.

Насіння стало одним з найважливіших придбань в еволюції рослин.

Розвиток насіннєвих рослин в процесі еволюції йшло шляхом все більшої редукції гаметофіта.

Відмінні ознаки насіннєвих рослин

Насіннєві рослини в порівнянні зі споровими представляють більш високо організовані, оскільки головним елементом для поширення певного виду є якісно нове утворення — насіння.

Зауваження 2

Головною перевагою насіннєвих рослин перед споровими, яке виникло в процесі еволюції, — незалежність запліднення від наявності води. Завдяки цьому насіннєві рослини отримали можливість поширюватися по земній поверхні і стали панівною прогресивною групою рослин.

Великим прогресом стало те, що спори одноклітинні, а насіння — багатоклітинні і містять вже сформований зародок і запас поживних речовин для його розвитку.

У насіннєвих рослин відбувається подальший розвиток і ще більше домінування в циклі розвитку спорофіту і редукція гаметофіта, повністю залежного від спорофіта.

Зовнішній вигляд, будова і біологічні особливості вищих насіннєвих рослин дуже різноманітні.

Для вищих насіннєвих рослин характерним є чітке чергування в життєвому циклі двох поколінь: статевого (гаметофіта) і безстатевого (спорофіта). Зауваження спорофіт у вищих рослин поступово зайняв домінуючий стан над гаметофітом.

Рухливі, зі джгутиками сперматозоони у більш досконалих насіннєвих рослин перетворилися на спермії без джгутиків і потерли здатність до самостійного руху. І якщо у більш древніх наземних спорових рослин процес запліднення залежить від води, то у більш високоорганізованих голо — і покритонасінних статеве розмноження вже повністю незалежно від її наявності.

Всі насіннєві відносяться до різноспоровим рослинам, а їх вкрай редукований гаметофіт розміщений всередині мегаспори.

Насіннєві рослини-панівна в даний час група в царстві рослин. Їх широке поширення пов’язане з виникненням насіння і незалежністю статевого процесу від крапельно-рідкої вологи.

У насіннєвих рослин спостерігається подальша редукція гаметофіту і ускладнення спорофіту. Гаметофіт втрачає свою самостійність, розвивається не на грунті, а з суперечка на спорофіті всередині спорангіїв. Всі насіннєві рослини-різноспорові. Мегаспори утворюються у видозмінених мегаспорангіях-семязачатках. Тут же утворюється жіночий гаметофіт, відбувається запліднення, і з зиготи розвивається зародок спорофіта. Семязачаток перетворюється в насіння. Насіння містить: зародок майбутньої рослини-спорофіту з усіма основними органами-зародковими корінцем, стеблинкою, ниркою і зародковими листям (сім’ядолями); запас поживних речовин; захищене шкіркою. Насіння дозволяють рослинам зберегти зародок при несприятливих умовах протягом досить тривалого часу.

Друга важлива особливість насіннєвих рослин-виникнення в процесі еволюції пилкової трубки, що доставляє чоловічі статеві клітини до архегонію і яйцеклітини. Запліднення передує запилення-перенесення по повітрю пилкових зерен (чоловічих гаметофитов), в яких розвиваються сперматозоїди або спермії, до семязачаткам, всередині яких формуються яйцеклітини.

Насіннєві рослини з’явилися близько 360 млн.років тому в палеозої (кінець девону). Їх поділяють на два відділи: голонасінні – pinophyta, або gymnospermae і покритонасінні – magnoliophyta, або angiospermae .

Із зародкового корінця насіння розвивається головний корінь спорофіту. Коріння мають складну анатомічну будову і здатні до вторинного потовщення. Стебло завжди дерев’янистий, розгалуження моноподіальне. Деревина однорідна, майже цілком складається з трахеїд, судини відсутні. У багатьох утворюються перидерма і кірка.

Форма листя сильно варіює: від цілісних, лускоподібних (туя, кипарис), голчастих (сосна, ялина) до дихотомічно розгалужених, дволопатевих (гінкго), перистих і дваждиперістих.

Розмножуються насінням, вегетативно рідко – живцями (кипарисові) або відводками (ялиця, секвойя).

Насіннєве розмноження розглянемо на прикладі сосни лісової (звичайної) (pinus sylvestris) (рис. 12. 1).

Рис. 12. 1. Цикл відтворення сосни лісової : а – гілка сосни з чоловічими (1) і жіночими шишками: 2 – першого року життя; 3 – другого року життя після запилення; 4 – зріла з висипалися насінням; б – чоловіча шишка: 5 – загальний вигляд; 6 – мікроспорофіл з двома мікроспорангіямі; в – пилкове зерно (чоловічий гаметофіт): 7 – будова; 8 – проростання (е — екзина, і – інтіна, в – повітряні мішки, а – антеридіальна клітина, с – сифоногенная клітина трубки, б – ядро базальної клітини, сп – ядро спермагенной клітини, пт – пилкова трубка); г – жіноча шишка: 9 – загальний вигляд; 10-насіннєва луска з двома семязачатками;д – семязачаток: 11 – після утворення мегаспор (ін – інтегумент, м – мікропіле, нц – нуцеллус, мгс – мегаспори); 12 – після розвитку жіночого гаметофіта (ен – ендосперм, арх – архегоній); е – насіння (скд – насіннєва шкірка дерев’яниста, скп – насіннєва шкірка плівчаста, зар – зародок); ж-насіннєва луска з насінням.

Сосна починає давати насіння після 20 — 40 років. Це – однодомна разноспоровое рослина. Мікро — і мегаспорангіі утворюються на одному і тому ж дереві в окремих шишках (стробілах). шишки з’являються навесні на молодих пагонах. У підставі одних пагонів зібрані групами чоловічі шишки, на інших утворюються одна-дві жіночі.

На осі чоловічої шишки розташовані мікроспорофілли, що несуть на нижньому боці по два мікроспорангія. Усередині мікроспорангіїв в результаті мейозу утворюються мікроспори . Кожна мікроспора починає проростати ще всередині мікроспорангія. При цьому утворюються дві дрібні проталіальні клітини (єдині вегетативні клітини чоловічого заростка, досить швидко руйнуються) і одна антеридіальна клітина. Остання ділиться на два спермія і клітку пилкової трубки . У такій стадії чоловічий заросток (пилкове зерно) залишає мікроспорангій. Пилкове зерно має дві оболонки: зовнішню – екзину і внутрішню – інтину . Екзина утворює два пухиреподібні мішки,Pallasiana) — росте в криму і західному закавказзі.

Сосна звичайна і сосна сибірська кедрова застосовуються в багатьох галузях народного господарства: деревина використовується в будівництві і виробництві олівців, смола використовується дуже широко і є цінною сировиною для хімічної промисловості, насіння містить цінне масло, хвоя джерело вітамінів (в і с) і ефірних масел, насадження виконують велику санітарно-гігієнічну роль.

Офіцинальним лікарською рослиною є сосна звичайна (p. Sylvestris), від якої отримують: нирки (входять до складу сечогінних і протикашльових зборів), хвою (з неї отримують сосновий екстракт, ефірне масло, концентрат вітаміну с), ефірне масло, скипидар (у складі мазей та інших сумішей при ревматизмі, застуді), смолу (для виготовлення пластирів), дьоготь (входить до складу мазей від шкірних захворювань), деревне вугілля (рис. 12. 5).

Рис 12. 5.сосна звичайна.

Рід ялина ( picea) – включає 45 видів. Це дерева з конусоподібною кроною і мутовчатим розгалуженням. Хвоя жорстка, колюча, одиночна, на подовжених пагонах, зберігається на дереві 7-12 років. Жіночі шишки вертикально стоять на пагонах, а до часу дозрівання насіння звисають, їх луски розкриваються і насіння випадають. Самі шишки опадають пізніше. Насіння у ялин дрібні, з загостреним кінцем, мають крило. Нижня частина крила у вигляді ложечки охоплює насіння, але з насінням не зростається. Представники роду: ялина європейська (p. Abies) — утворює темнохвойні і змішані ліси в лісовій зоні європейської частини росії; ялина сибірська (p. Obovata)-поширена на північному сході європейської частини росії і в західному сибіру (дуже близька до ялини європейської); ялина кавказька, або східна (p. Orientalis) — поширена в північній частині західного закавказзя.

Деревина ялини європейської широко використовується в будівництві, целюлозно-паперової промисловості, для виготовлення музичних інструментів.

Офіцинальним лікарською рослиною є ялина європейська (p. Abies). Її шишки іспользуютсядля приготування відвару, що застосовується при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.

Рід ялиця (abies ) – налічує 40 видів. Це великі дерева з узкоконусовідной кроною. Хвоя плоска або вузькоеліптична, м’яка, притуплена або з виїмкою. Шишки циліндричні, стоячі, при дозріванні розсипаються і луски розлітаються одночасно з насінням. Насіння крупніше, ніж у ялини, трикутні, з широким крилом, щільно приростає до насіння. Представники: ялиця сибірська ( a. Sibirica)-утворює темнохвойні ліси на північному сході європейської частини росії і в сибіру; ялиця європейська (a. Alba) — росте в карпатах і західній білорусії; ялиця білокора (a. Nephrolepis) росте в лісах далекого сходу.

Деревина ялиці сибірської використовується в будівництві, для виробництва паперу, на вироби. З хвої отримують ефірну олію, що використовується в медицині і йде на виготовлення лаків.

Официнальными лікарськими рослинами є ялиця сибірська (a. Sibirica) і білокора (a. Nephrolepis ), з которыхполучают бальзам (живицю) використовується для закладення мікропрепаратів; хвоя і лапки йдуть на отримання ефірного масла (для виробництва напівсинтетичній камфори); відвар їх хвої і нирок містить аскорбінову кислоту (рис. 12. 6).

Рис 12. 6. Ялиця сибірська.

Рід кедр (cedrus). у природних умовах кедри ростуть в горах середземномор’я, в малій азії і західних гімалаях. Культивуються в криму, на кавказі і на півдні середньої азії. Це великі дерева з широко розлогою кроною. На подовжених пагонах хвоя одиночна. На укорочених пагонах розташовується пучками до 40 хвоїнок в пучку. Хвоя жорстка, колюча, тримається на пагонах до трьох років. Шишки визрівають на 2-3 рік, після чого розпадаються.

Кедр атласький (c. Atlantica), кедр гімалайський (c. Deodara) і кедр ліванський (c. Libani) вирощують в культурі, як красиві декоративні дерева.

С е м е й с т в о к і п а р і з о в и е (cupressaceae)

Об’єднує 130 видів і 19 пологів. Його представники зустрічаються на всіх континентах. Це дерева і чагарники. У більшості видів хвоя дрібна, лускоподібна, у інших — жорстка, голковидна. Хвоя розташовується на пагонах по 3 хвоїнки в мутовке. У деяких пологів спостерігається перехід до дводомності. Насіннєві луски шишок, як і хвоя, розташовуються супротивно або мутовчато. До моменту дозрівання насіннєві луски стають соковитими, зростаються і утворюють шишкоягоду або одревесневают.

Рід кипарис (cupressus)

Різні види кипариса природно ростуть в помірно теплих областях європи, в азії, в північній америці. Широко культивується в криму і на кавказі. Найбільш поширений кипарис вічнозелений (c. Sempervirens) з пірамідальною кроною і притиснутими до стовбура гілками, з дрібною, лускоподібної, ромбічної хвоєю. Шишки кулясті, з мутовчатими п’ятикутними деревенеющими лусками, що розходяться при дозріванні численних насіння. Цінна червоно-бура ароматична деревина йде на вироби.

Рід туя (thuja)

Поширений в північній америці та східній азії. Це дерева і чагарники з плоскою лускоподібної хвоєю. У культурі два види: туя західна(thuja occidentalis) і туя гігантська (th. Plicata), висота якої може досягати на батьківщині 75 метрів. Шишки дозрівають в перший рік, луски розходяться, і насіння з двома крилами звільняються.

Рід ялівець (juniperus)

Включає близько 60 видів. Поширений в північній півкулі. Це невеликі дерева або чагарники з лускоподібної супротивної або голкоподібної мутовчатой хвоєю. Рослини дводомні або однодомні. Після запліднення луски жіночих шишок зростаються, стають соковитими і утворюють м’ясисту шишкоягоду, визріває на другий рік. Представник — ялівець звичайний (juniperus communis) (рис 12. 7 — 8).

Рис. 12. 7.ялівець звичайний.

Рис. 12. 8. Ялівець звичайний (juniperus communis): а – втеча спорофіта з чоловічими шишками; б – чоловіча шишка; в-мікроспорофіл з мікроспорангіями; г-втеча спорофіта з жіночими шишками; д-загальний вигляд і поздовжній розріз молодої жіночої шишки; е – верхівка молодої жіночої шишки; ж – загальний вигляд, поздовжній і поперечний розрізи зрілої жіночої шишки: 1 – мегаспорофіл, 2 – семязачаток, 3 – насіння.

Зустрічається в лісах європейської частини і в сибіру. Деревце або чагарник (висотою 1-5 метрів). Рослина дводомна, насіння дозріває на другий рік. Хвоя голкоподібна, розташовується мутовчато. Має міцну деревину, що застосовується для виготовлення тростин, іграшок, шахів. З хвої отримують ефірну олію. Гілки йдуть на пропарювання дерев’яної тари. Використовується в озелененні.

Офіцинальним лікарською рослиною є ялівець звичайний (j. Communis) .його шишкоягоди входять до складу сечогінних зборів.

Клас гнітові (gnetopsida)

Включає три ізольованих один від одного порядку, що містять по одному сімейства з одним родом в кожному, від яких вони і отримали назви: гнітові (gnetales), ефедрові (ephedrales), вельвічієві (welwitschiales).

Гнітові, відрізняються наявністю судин в деревині, покриву з приквітків, що нагадує оцвітину покритонасінних, а також сильною редукцією як жіночого, так і чоловічого гаметофіта.

Порядок гнітові ( gnetales)

З е м е й з т в о г н е т о в и е (gnetaсeae)

Включає єдиний рід гнітум (gnetum), що налічує близько 30 видів, що мешкають у вологих тропіках. Життєві форми-дерев’янисті ліани, рідко чагарники або невеликі дерева. Листя широкі, шкірясті, з сітчастим жилкуванням. Гнетум гнемон(г. Gnemon) з південно-східної азії дає їстівні насіння, що використовуються місцевим населенням в їжу, так само як і молоде листя і стробіли.

Порядок эфедровые (ephedrales)

С е м е й с т в о (ephedraceae)

Єдиний рід ефедра (ephedra ) об’єднує 40 видів. Це мешканці пустель, напівпустель і кам’янистих схилів. Невеликі чагарники з мутовчатим розгалуженням, ребристими членистими зеленими пагонами і сильно редукованими плівчастими листям (у вигляді безбарвних лусочок, зрощених біля основи). Мікростробіли представлені єдиним мікроспорофілом, що несе на своїй верхівці від 1 до 8 мікроспорангіїв. Мегастробіли поодинокі, складаються з семязачатка, одягненого двома покривами: зовнішній вгорі широко розкритий, внутрішній вгорі витягнутий у виставляється порожнистий трубчастий відросток; оточені 2-3 парами супротивних приквітків. При насінні приквітки стають м’ясистими, утворюючи соковиту червону шишкоягоду. Пагони містять алкалоїд ефедрин. Представники: ефедра хвощова (e. Equisetina ) і ефедра двоколоскова (e. Distachya ). Перша служить сировиною для отримання алкалоїду ефедрину, що застосовується в медицині (рис 12. 9).

Рис. 12. 9. Ефедра хвощова.

Порядок вельвичиевые (welwitschiales )

С е м еЙ с т в о (welwitschiaceae)

Єдиний вид вельвічія дивовижна(welwitschia mirabilis). це дерево-карлик з низьким і товстим, що нагадує пень стовбуром висотою до 50 сантиметрів і до 1,2 метра в діаметрі. Над землею виступає не більше, ніж на 0,5 метра масивний увігнутий диск, від якого відходять гілки зі стробилами і два великих ремневидних листа, 2-4 метрової довжини, що живуть до 100 років. Листя безперервно наростають підставою і поступово розриваються на кінцях. Насіння можуть перебувати в спокої багато років (рис 12. 10).

Рис. 12. 10. Вельвічія дивовижна.

  • 13.1. Морфологія квітки
  • 13.2. Репродуктивні процеси в квітці
  • 13.3. Суцвіття
  • 13.4. Морфологія і класифікація плодів
  • 13.5. Насіння
  • 13.6. Поширення плодів і насіння

Виникнення насіння — це найбільший аромор-фоз в еволюції рослин, що забезпечив їх розвиток і поширення на землі.

Всі насіннєві рослини — різноспорові. Якщо у спорових рослин мегаспора падає на землю, то у насіннєвих залишається в мегаспорангіі.

Тут з мегаспори виростає жіночий заросток і утворюється архе — гоній з жіночою статевою клітиною.

Мікроспора (порошинка), що переноситься вітром або комахами, переноситься до спорангію, що містить мегаспору. Мікроспора проростає, перетворюючись в дуже простий чоловічий заросток, на якому або утворюються сперматозоїди (у деяких голонасінних), або пилкова трубка (у хвойних і всіх покритонасінних). У першому випадку сперматозоїд зливається з яйцеклітиною, а другому — одне з ядер чоловічого заростка впорскується в жіночий. Другий варіант дозволяє здійснити запліднення при відсутності води.

Походять від найдавніших папоротеподібних в девонському періоді. В даний час налічують близько 700 видів дерев і чагарників. Основну групу складають хвойні дерева: ялина, сосна, модрина, кедр, ялиця, ялівець, туя, кипарис і т.д. У життєвому циклі панує диплоїдний спорофіт. Стовбур з добре розвиненою корою і деревиною, пронизаними смоляними ходами. У ходах накопичуються смоли, ефірні масла, бальзами. Листя хвойні або лускоподібні.

Сосна, багаторічна рослина, що розмножується насінням, які утворюються в шишках. Шишки двох типів-чоловічі і жіночі. Чоловічі шишки розвиваються біля основи молодих пагонів. Вони складаються з осі, покритої лусочками, які і є мікроспорофіллами. На нижньому боці кожної лусочки знаходяться 2 мікро спорангія (пилкових мішка). У них після мейотичного поділу вихідних клітин розвиваються гаплоїдні мікроспори. З мікроспор утворюються пилкові зерна. Пилкове зерно сосни є гаметофітом. Воно вкрите двома оболонками (екзиной і інтіной), між якими знаходиться камера, заповнена повітрям. Повітря полегшує вагу пилку. Усередині кожної мікроспори утворюється два спермія і клітини, що дають початок пилкової трубці.

Жіночі шишки розвиваються на кінці молодих пагонів. Шишка утворена насіннєвими і кроющими лусочками. На нижньому боці насіннєвих лусочок формується по два семязачатка. Це мегаспорангии. Кожен мегаспорангій має покрив (інтегумент) і центральну частину (нуцеллус). У семязачатке є пилковхід (микропиле). Мегаспора після мітотичного поділу проростає в жіночий гаметофіт, утворений гаплоїдним ендоспермом і двома архего-нями з яйцеклітинами.

Запилення у сосни відбувається наступним чином: пилок приклеюється до семязачаткам смолистим речовиною. Вегетативна клітина пилку утворює пилкову трубку, яка проникає в семязачаток. Приблизно через 12-14 місяців відбувається запліднення. Один із сперміїв запліднює яйцеклітину, а інший гине. З заплідненої яйцеклітини утворюється диплоїдний зародок-спорофіт. Із залишків нуцеллуса формується гаплоїдний ендосперм, а з інтегумента-шкірка насіння. Покриви луски шишки одревесневают і розходяться. Насіння, забезпечені крилатими виростами, розлітаються. При попаданні в грунт в сприятливих умовах вони дають початок новому рослині.

Відбулися імовірно в мезозої від голонасінних. Налічують близько 250 тис.видів. Вони панують на більшій частині суші і створюють основну частину фітомаси і кисню. Освоїти сушу покритонасінні змогли завдяки прогресивним змінам вегетативних і репродуктивних органів.

До основних ароморфоз, що забезпечили появу і поширення квіткових рослин, відносяться:

■ формування судинних провідних тканин-ксилеми і флоеми;

■ поява квітки, з зав’язі якого розвивається плід, що захищає насіння;

■ виникнення подвійного запліднення, що забезпечує формування триплоїдного ендосперму, необхідного для розвитку диплоїдного зародка;

■ редукція жіночого гаметофіту до 8 клітин зародкового мішка.

Жіночий гаметофіт формується в зав’язі маточки. Одна з диплоїдних клітин семязачатка ділиться мейотично з утворенням 4 гаплоїдних мегаспор. Три з них відмирають, а залишилася клітина зазнає три мітотичних поділу. Утворюється зародковий мішок, або жіночий гаметофіт, що складається з 8 гаплоїдних ядер. Потім в зародковому мішку формуються: яйцеклітина, диплоїдне центральне ядро (утворився в результаті злиття двох ядер зародкового мішка) і кілька додаткових клітин.

Чоловічий гаметофіт утворюється в пильовиках тичинок і являє собою порошинку. Порошинка містить генеративну і вегетативну клітини. З генеративної клітини утворюється два спермія.

При попаданні на рильце маточки, пилок проростає. З вегетативної клітини утворюється пилкова трубка, через яку в зародковий мішок впорскується два чоловічих ядра. Одне з ядер зливається з ядром яйцеклітини, а інше — з диплоїдним центральним ядром. З заплідненої яйцеклітини розвивається зародок, а з триплоїдного ядра — ядра запасає тканини — ендосперм. Цей спосіб запліднення був відкритий с. Г. Навашиним і отримав назву подвійного запліднення.

Приклади завдань №24

А) насіннєве розмноження; б) наявність всіх органів рослини; в) залежність запліднення від води; г) відсутність справжніх провідних судин.

2. Шишка хвойних-це:

А) плід; б) система пагонів; в) семязачаток; г) зародок.

3. Що утворюється в червонуватих шишках сосни?

А) пилкові мішки; б) семязачатки; в) спори; г) і пилкові мішки, і семязачатки.

А) розвиток з суперечка; б) наявність квітки; в) розвиток з насіння; г) поділ на класи однодольних і дводольних.

5 запліднення у квіткових рослин називається подвійним тому, що:

А) воно відбувається в різних місцях рослини;

Б) запліднюються ядро яйцеклітини і диплоїдне ядро жіночого гаметофіта; в) воно відбувається поспіль два рази; в) в результаті утворюються два зародка; г) в ньому беруть участь два органи розмноження.

6. Околоплодник квіткових утворюється з:

А) семязачатка; б) з стінки зав’язі; в) з квітколожа; г) з пильовика.

7. Чим представлені гаметофіт і спорофіт сосни?

8. Як відбувається запліднення у сосни?

9. За якими ознаками можна відрізнити чоловічу шишку від жіночої?

10. При подвійному заплідненні з центральної клітини, після її запліднення утворюється: а) зигота; б) ендосперм; в) околоплодник; г) зародок.

Квітка і його функції. Суцвіття і їх біологічне

Значення

Квітка — це видозмінений втечу, службовець для насіннєвого розмноження. Квітка розвивається з генеративної нирки. Стеблова частина квітки представлена квітконіжкою і квітколожем. Решта частини-чашечка, віночок, тичинки, маточка являють собою видозмінені листя. Сукупність чашечки і віночка називається оцвітиною. Оцвітина, не поділений на чашечку і віночок, називається простим. Оцвітина з чашкою і віночком називається подвійним.

Головні частини квітки-тичинки і маточка. Тичинка складається з тичинкової нитки і пильовика, всередині якого дозріває пилок (процес дозрівання пилку називається мікроспорогенезом). Сукупність тичинок однієї квітки називається андроцеєм. Товкач (плодолисток) складається з рильця, стовпчика і зав’язі. Усередині зав’язі знаходиться семяпочка (семязачаток), з якої після запліднення розвивається насіння. Зі стінок зав’язі розвивається плід. Сукупність всіх маточок квітки називається гинецей. Квітки, в яких є і маточки і тичинки, називаються двостатевими. Одностатеві квітки містять або тичинки, або маточки. Рослини з одностатевими квітками діляться на однодомні — ті, на яких є і тичинкові і маточкові квітки, і дводомні — ті, на яких розвиваються або тичинкові або маточкові квітки.

Квітки можуть бути поодинокими або зібраними в суцвіття — групи квіток, розташованих в певному порядку.

Суцвіття більш помітні для запилювачів, легше запилюються вітром. На рослинах, що несуть суцвіття, кількість дозрівають плодів значно більше, ніж на одиночних квітках.

Суцвіття діляться на прості і складні. У простих суцвіть на головній осі розташовані квітки, у складних — прості суцвіття. Прості суцвіття-кисть (люпин), колос (подорожник), качан (кукурудза), простий парасольку (вишня), головка (конюшина), кошик (айстри), щиток (горобина).

Складні суцвіття-складна кисть або волоть (бузок), складний парасольку (петрушка), складний колос (пшениця), складний щиток (пижмо).

Насіння, плід

Насіння — орган, що утворюється в результаті статевого розмноження квіткових рослин і службовець для розселення рослин. Розвивається з семязачатка. Насіння складається з зародка, ендосперму і насіннєвої шкірки. Зародок складається з корінця, почечки і однієї або двох сім’ядоль. У однодольних сім’ядоля одна, а запас поживних речовин міститься в ендоспермі. У дводольних рослин дві сім’ядолі. Деякі з дводольних запас поживних речовин містять не в ендоспермі, а в сім’ядолях. Насіннєва шкірка утворюється з покривів семяпочки і захищає зародок від висихання. Для проростання насіння необхідні певна температура, вологість, повітря.

Спокій насіння — важлива пристосувальна властивість, що оберігає від передчасного проростання.

Плоди-органи захисту і поширення насіння. Плід-це кінцевий етап розвитку квітки. Розвивається з зав’язі квітки. Стінки зав’язі утворюють околоплодник. Залежно від типу околоплодника плоди ділять на сухі і соковиті, багатонасінні і односемянние.

Сухі односім’яні плоди-сім’янка, зернівка, горіх (соняшник, жито, ліщина^.

Сухі багатонасінні плоди-боб, стручок, коробочка (соя, капуста, мак).

Соковиті односемянние-кістянка (вишня, слива, абрикос).

Соковиті багатонасінні-ягода (виноград, томат).

Особливі види соковитих багатонасінних плодів:

■ яблуко-зав’язь занурена в тканину квітколожа (яблуня, груша, айва)

■ тиквіна-околоплодник твердий, утворений з нижньої зав’язі.

■ померанець-багатогніздний плід, утворений з верхньої зав’язі (апельсин, лимон, мандарин).

Плоди, утворені з декількох квіток, називаються супліддями.

Складні плоди:

■ многоорешек

■ многокостянка

■ суничина (м’якоть суниці — це квітколоже, а справжні плоди — горішки на поверхні суничини).

Пристосування плодів до поширення пов’язані зі способом поширення — тваринами, вітром, водою. Гачки, зачіпки, колір, смак, летючки, парашутики та ін.пристосування забезпечують розселення рослин в природі.

Приклади завдань №25

1. Яка роль квітки в житті рослини?

2. Що спільного і різного в процесах запліднення голонасінних і покритонасінних рослин?

3. Наведіть приклади рослин, що володіють певним типом суцвіття.

4. Розкажіть про класифікацію плодів.

Тканини вищих рослин

Тканини — це стійкі комплекси клітин, подібні за своєю будовою, походженням і функціями. У прокаріотів і примітивних водоростей тканин немає.

Клітинна диференціація починається у бурих водоростей і досягає максимуму у покритонасінних рослин. Розрізняють такі основні групи тканин:

■ освітні

■ основні

■ провідні

■ покривні

■ механічні

■ видільні

назва тканин функції локалізація 1. Освітні меристеми верхівкові (апікальні) бічні первинні (прокамбій і перицикл), вторинні (камбій і феллоген), вставні ранові поділ клітин. Освіта інших тканин, верхівковий, поперечний, вставочний зростання, регенерація тканин. верхівка стебла, кінчик кореня, міжвузля, підстава черешків листя. 2. Основна асиміляційна, запасающая, повітроносна і водоносна паренхіми проводять ксилема (трахеїди і трахеї) флоема (сітовідние трубки і клітини супутниці) фотосинтез, накопичення продуктів обміну, газообмін запасання води. Транспорт води і солей до листя. Транспорт органічних сполук від листя до органів. листя, стебло, плоди.

Посудини деревини. Сітовідние трубки лубу.

приклади завдань № 26

1. При зборі берести у дерева пошкоджують:

А) камбій, б) ксилему, в) флоему, г) серцевину.

2. Освітня тканина знаходиться в:

А) всмоктуючої зоні кореня, б) верхівці стебла,

В) флоемі, г) серцевині стебла.

3. Механічна тканина-це:

А) паренхіма, б) мензенхіма, в) склеренхіма,

Г) епідерміс.

4. Які функції виконує жилка листа?

Вегетативні органи квіткових рослин

Орган-це частина тіла, що складається з різних тканин, що має певну форму і виконує певні функції. Вегетативні органи забезпечують обмін речовин і ріст рослини. До них відносяться корінь, стебло, лист.

Корінь-орган рослини, що виконує функції закріплення рослини в грунті, грунтового живлення водою і мінеральними речовинами, запасання органічних речовин, вегетативного розмноження підземними частинами.

Корінь є осьовим органом з радіальною симетрією. Верхівка кореня покрита кореневим чохлі-ком, під яким знаходиться верхівкова меристема-освітня тканина, що забезпечує ріст кореня.

Різновиди коренів: головні, бічні, додаткові. Сукупність всіх коренів однієї рослини утворює кореневу систему. Кореневі системи дводольних рослин, як правило, стрижневі, кореневі системи однодольних рослин, як правило, мочкуваті.

На поздовжньому розрізі молодого кореня видно 4 зони:

■ зона поділу, або верхівкова меристема, що утворює конус наростання кореня. Ця група клітин утворює клітини кореневого чохлика і слиз, що захищають корінь і полегшують його просування в грунті.

■ зона розтягування утворена молодими, зростаючими клітинами. Тут починається формування тканин кореня: покривної-епіблеми, провідної тканини осьового циліндра, бічної меристеми у вигляді перицик — ла, розташованого навколо осьового циліндра.

■ зона кореневих волосків (зона всмоктування) утворена виростами клітин епіблеми (первинної, одношарової всмоктуючої тканини кореня, званої ще ризодермою).

На поперечному зрізі молодого кореня в цій зоні виявляються: первинна кора, що знаходиться під епіблемой, під нею знаходиться ендодерма, що оточує центральний циліндр. У центральному циліндрі знаходяться судини ксилеми і флоеми, серцевина.

Я зона проведення, тут формуються бічні корені і вторинна структура кореня багаторічних рослин. У однорічних рослин зберігається тільки первинна структура кореня.

Транспорт води з грунту в корінь відбувається пасивно, завдяки різниці осмотичних тисків між цитоплазмою клітин епіблеми і водних розчинів грунту. А ця різниця тисків, в свою чергу, створюється активно за рахунок витрати енергії. З клітин епіблеми вода піднімається в провідні елементи осьового циліндра в результаті зростання осмотичного тиску. У судинах кореня тиск піднімається до 3 атмосфер. Воно створене за рахунок витрати енергії рослиною. Вгору по стеблу вода піднімається за рахунок випаровування води в листі.

У багатьох рослин зустрічаються видозмінені коріння: коренеплоди (у редису, редьки, буряка і т.д.), кореневі бульби (у жоржини, батата). Коріння багатьох рослин вступають в симбіоз з грибами, утворюючи мікоризи або грибокорні. Коріння бобових рослин вступають в симбіоз з бактеріями роду лізоиіт. В результаті утворюються бульби. Бактерії фіксують атмосферний азот і забезпечують їм рослини.

Приклади завдань №27

1. Основну масу кореневої системи злаків складають коріння:

А) бічні; б) головні; в) додаткові; г) повітряні.

2. Клітини кореневого чохлика утворені:

А) покривною тканиною, б) камбієм; в) сітовіднимі трубками; г) всмоктуючої тканиною

3. Коріння поглинають воду з ґрунту шляхом:

А) активного транспорту; б) осмосу; в) виникнення кореневого тиску.

4. Розкажіть про видозміни коренів.

Втеча — це стебло з розташованими на ньому листям і нирками. Розташування нирок і листя на пагоні буває:

■ супротивним

■ черговим

■ мутовчатим

Елементи втечі формуються із загальної апікальної меристеми і володіють єдиною провідною системою. Формування втечі відноситься до найбільших ароморфоз, що зумовив вихід рослин на сушу.

Укорочений зародковий пагін — нирка-складається з зародкового стебла і листя (вегетативна нирка) або квіток (генеративна нирка). Нирки, що несуть в собі і листя, і квітки називаються змішаними.Верхівкові бруньки забезпечують зростання втечі в довжину , бічні (пазушні) — забезпечують розгалуження втечі. «сплячі нирки» розвиваються після відмирання верхніх нирок. Нирки можуть бути захищені нирковими лусками, і тоді їх називають закритими. Нирки без лусок називаються відкритими.

Стебло-осьовий вегетативний орган з радіальною симетрією. Володіє верхівковим ростом. Головний стебло розвивається з почечки зародка насіння.

Функції стебла:

■ опорна

■ провідна

■ запасающая

■ фотосинтезуюча

■ зростання і розгалуження рослини

■ вегетативне розмноження

Будова стебла. Стебло трав’янистих рослин складається з епідерми і основної тканини — асиміляційної паренхіми. У ній розташовуються провідні судинно-волокнисті пучки, що містять елементи ксилеми і флоеми. У стеблах деревних рослин ксилема і флоема розділені камбієм. На поперечному зрізі такого стебла видно: серцевина, деревина з річними кільцями, камбій, кора. Кора це весь шар, розташований назовні від камбію. Внутрішній шар кори, прилеглий до камбію, утворений лубом, або флоемою.

За характером росту стебла діляться на прямостоячі (сосна), повзучі (огірок), чіпляються, лазять (ліани), кучеряві (берізка).

Видозмінені стебла утворюють кореневища, бульби, цибулини.

Лист-це бічний орган рослини, що володіє двосторонньою симетрією і забезпечує функції фотосинтезу, транспірації і газообміну. Лист складається з листової пластинки і черешка. Залежно від кількості листових пластинок листя бувають простими (з однією листовою платівкою на черешку) і складними (з декількома листовими пластинками, що мають власні черешки). Форма листя і їх розташування на стеблі, тип жилкування є важливими систематичними ознаками. Листя, що не мають черешка, називаються сидячими. Листя з черешками-черешковими.

Лист з обох сторін покритий епідермісом. На нижньому боці листа знаходяться продихи, що забезпечують газообмін і транспірацію. У водних рослин продихи розташовані на верхній стороні листа. М’якоть листа називається мезофіллом. Скелет листа утворений судинно-волокнистими пучками і механічною тканиною. Через черешок провідні елементи листа пов’язані зі стеблом. За характером розташування жилок зустрічаються листя з сітчастим, дуговим і паралельним жилкуванням. Сітчасте жилкування найбільш характерно для дводольних рослин, дугове і паралельне — для однодольних.

Фотосинтез відбувається в столбчатой і губчастої тканинах паренхіми. Столбчатая тканину примикає до верхньої шкірці, а губчаста до нижньої.

Залежно від середовища проживання у листя виникли різні адаптації. У рослин посушливих місць адаптації пов’язані зі зменшенням випаровування і накопиченням запасів вологи. У рослин вологих місць проживання адаптації пов’язані зі збільшенням транспірації.

Залежно від характеру адаптацій виникли видозміни листя: колючки (барбарис, кактус), вусики (горох), ловчий апарат (непентес), м’ясисті луски (цибуля), щільна кутикула (столітник).

Приклади завдань №28

1. З яких нирок розвиваються яблука:

А) з вегетативних; б) з пазушних; в) з придаткових; г) з генеративних.

2. Якщо в одному вузлі втечі розвивається більше 2 листків, то розташування листя на цьому пагоні:

А) супротивне; б) чергове; в) мутовчатое.

3. Якщо у рослини паралельне або дугове жилкування листя, то у цієї рослини, швидше за все:

А) стрижнева коренева система;

Б) мочковатая коренева система;

В) з рівною ймовірністю може бути будь-яка коренева система.

4. Простими називають листя:

А) з сітчастим жилкуванням;

Б) з одним черешком і однією листовою платівкою;

В) з одним черешком і декількома листовими пластинками;

Г) з декількома черешками і декількома листовими пластинками.

5. Розкажіть про видозміни втечі.

Однодольні і дводольні рослини

Квіткові рослини діляться на два класи — дводольні і однодольні. Основними ознаками класу дводольні є наступні:

■ у зародку насіння дві сім’ядолі

■ коренева система, як правило, стрижнева

■ зростання стебла в товщину забезпечується камбієм (бічний меристемою)

■ листя зазвичай з сітчастим жилкуванням. Виняток-подорожник

■ квітки мають подвійний оцвітина. Число компонентів квітки кратно 5, іноді 4.

■ основні життєві форми — дерева, трави, чагарники.

Насіннєві рослини, що з’явилися близько 360 млн років тому, — панівна в даний час група вищих рослин. Насіннєві рослини поділяють на 2 відділи: голонасінні (pinophyta, gymnospermae) , що розмножуються насінням, але не утворюють плодів, і покри — тосеменние (angiospermae, magnoliophyta) , що мають насіння, укладені в плоди.

Еволюція йшла в напрямку редукції га-метофіту і подальшого розвитку спорофіту (табл. 7.1).

Насіння — новий орган, що виник в процесі еволюції для розмноження рослин. Насіння містить зародок майбутнього рослини-спорофіта. До складу зародка входять зародковий корінець, стеблинка, почечка і зародкові листя (сім’ядолі). Зародок захищений насіннєвою шкіркою і має запас поживних речовин; на відміну від цього в одноклітинній суперечці запас поживних речовин невеликий і вона швидко втрачає схожість. Насіння має пристосування для розселення, проходить період спокою при проростанні, тобто процес проростання настає при більш сприятливих умовах.

Спорофіт отримав повне панування в циклі розвитку над гаметофітом. Гаметофіт вкрай редукований, втратив самостійне існування і повністю залежить від спорофіта, на якому він утворюється і формується.

Таблиця 7.1. еволюційні відмінності вищих спорових і насіннєвих рослин

Статевий процес у насіннєвих рослин не пов’язаний з капельножидкой середовищем. Завдяки такій незалежності вони отримали можливість розселитися по всій поверхні землі і стати панівною групою рослин.

Важливим прогресивним пристосуванням, що виключає залежність процесу запліднення від водного середовища, стало воз — никновение в процесі еволюції пилкової трубки, що доставляє чоловічі гамети до яйцеклітини.

Голонасінні — стародавня група рослин, що з’явилася ще в девоні. Голонасінні являють собою рослини з більш високим рівнем організації, ніж вищі спорові, так як засобом для їх розселення є насіння. Більшість систематиків вважають групу голонасінних природною групою; на їхню думку, всі голонасінні походять від однієї з бічних гілок різноспорових найдавніших папоротеподібних рослин.

Голонасінні рослини є різноспоровими. Мікроспори утворюються в мікроспорангіями, які перебувають на микроспорофиллах, а мегаспоры — в мегаспорангиях на мегаспорофиллах. Мікро — і мегаспорофіли (спороносні листя) утворюють стробіли (шишки) — зібрання спорофілів на загальній осі. У більшості голонасінних стробіли одностатеві. Стробіли, утворені тільки з мікроспо-

Рофілів, називаються мікростробіламі, а з мегаспорофілів — мегастробіламі. Стробіли можуть бути поодинокими, як у багатьох саговників, але частіше утворюють зібрання.

Голонасінні рослини на відміну від хвощів, плаунів і папоротей розмножуються не спорами, а насінням, які распо — лагаются відкрито на лусках шишки. Насіння виникають з семязачатков, що лежать на насіннєвих лусках хвойних або на мегаспорофіллах (у інших голонасінних).

Новий спосіб розмноження — насінням — виявився найбільш відповідним наземного способу життя рослин, і тільки з його придбанням вищі рослини порвали, нарешті, стародавню зв’язок з необхідною в момент запліднення водним середовищем і стали цілком сухопутними. У голонасінних рослин не стало і ненадійного в умовах наземного існування окремо живе статевого покоління — гаметофіта, також вимагає досить вологого субстрату.

Один з найбільш важливих ознак всіх голонасінних — наявність семязачатка (семяпочки). Мегаспорангіем в семязачатке є нуцеллус, оточений семязачатки відкрито розташовуються на насіннєвих лусках (мегаспорофіллах) і утворюють після запліднення насіння — орган розмноження голонасінних рослин.

Розмноження: вегетативне і насіннєве.

Вегетативне розмноження зустрічається рідко: живцями (у неко — торих кипарисових) або відводками (наприклад, у ялиці). Характерні особливості насіннєвого розмноження (рис. 7.1) голонасінних рослин розглянемо на прикладі сосни звичайної (pinus sylvestris).

Сосна є однодомною різноспоровою рослиною з переважанням в життєвому циклі спорофіту.На одній рослині сосни утворюються чоловічі шишки з мікроспорангіями і жіночі з мега — спорангіями.

мікроспорогенез і мікрогаметогенез. у травні біля основи молодих пагонів сосни утворюються пучки жовтуватих чоловічих шишок — стробілов. У кожної шишки є вісь, до якої спірально прикріплюються мікроспорофіли. Кожен мікроспорофіл на нижньому боці має по 2 пилкових мішка — мікроспорангія. Спочатку в пилкових мішках знаходяться диплоїдні материнські клітини спор (мікроспороцити), з яких навесні в результаті мейозу утворюються гаплоїдні мікроспори. При цьому з однієї диплоїдної материнської клітини утворюються 4 гаплоїдні мікроспори. Мікроспора

Рис. 7.1. насіннєве розмноження сосни лісової: а — гілка сосни з чоловічими (1) і жіночими (2, 3) шишками: 2 — 1-го року життя; 3 — 2-го року життя після запилення; 4 — зріла шишка з висипалися насінням; б — чоловіча шишка; в — мікроспорофіл (5) з 2 пилковими мішками (6); г — пилок: 7 — антеридіальна клітина; 8 — вегетативна клітина; 9 — повітряні мішки; 10 — екзина; 11 — інтина; д — проростання пилку: 12 — клітина-ніжка; 13 — спермагенна клітина; 14 — пилкова трубка; е — жіноча шишка: 15 — насіннєва луска з 2 семязачатками; ж — семязачаток з мегаспорами: 16 — интегумент; 17 — микропиле; 18 — нуцеллус; 19 — мегаспоры; з — семязачаток після розвитку жіночого гаметофита: 20 — ендосперм; 21 — архегоний; і — насіння: 22 — насіннєва шкірка дерев’яниста (колишній интегумент); 23 — насіннєва шкірка плівчаста (колишній нуцеллус); 24 — зародок; 25 — ендосперм; к-насіннєва луска з насінням

Одноядерна, покрита 2 оболонками-інтіной (внутрішньої) і екзиной (зовнішньої) — і несе 2 повітроносних мішка, що виникають в результаті відшарування екзини від ентіни. Екзина утворюється за рахунок матеріалу клітин, що вистилають мікроспорангії. Вона товста, шарувата, кутинізована і містить стійкі вуглеводи спорополленіни. Інтина, що утворюється пізніше, тонка і ніжна, складається з пектинових речовин.

Далі відбувається процес мікрогаметогенезу — утворення пилкового зерна (чоловічого гаметофіту). Мікроспора починає ділитися, тобто. Перетворюється в чоловічий заросток (пилок), але при цьому не покидає мікроспорангія. Внаслідок мітозу з ядра мікроспори утворюються 2 клітини. Одна клітина дає 2 вегетативні проталіальні клітини, які незабаром зникають, з іншої утворюються антеридальная і вегетативна клітини. У пилку від мікроспори зберігаються 2 оболонки (екзина і інтина), 2 повітроносних мішка і утворюються 2 нові клітини (вегетативна і антеридальная). Таким чином, у голонасінних утворюється пилок, яка і є чоловік — ським гаметофітом.

антеридальная клітина надалі формує чоловічі статеві гамети-спермії, а більша вегетативна клітина, яка є тілом чоловічого гаметофіта, формує згодом пилкову трубку (рис. 7.2).

Рис. 7.2. утворення пилку (чоловічого гаметофіту) у голонасінних: а — чоловіча шишка; б — мікроспорофіл (1) з мікроспорангіями (2); в — пилок: 3-вегетативна клітина; 4-антеридіальна; 5-два повітряні мішки

При розтині пилкового мішка (зазвичай травень — початок червня) двоклітинний пилок висипається назовні і вітром переноситься на жіночу шишку; повітряні мішки полегшують перенесення пилку. Подальший розвиток чоловічого гаметофіта відбувається після запилення, тобто на жіночих шишках всередині семязачатка.

Мегаспорогенез. жіночі шишки також утворюються навесні на верхівках молодих пагонів. Жіноча шишка — це група укорочених видозмінених бічних пагонів, що складаються з зовнішніх криють лусок і внутрішніх насіннєвих. Біля основи кожної насіннєвої луски знаходяться 2 семязачатка.

Молодий семязачаток складається з центральної багатоклітинної частини — нуцеллуса і навколишнього його покриву — інтегумента. Ін-тегумент виростає з основи нуцеллуса, так званої халази, і росте знизу вгору. Він зростається з нуцеллусом. Лише біля вершини, зверненої до осі шишки, інтегумент має отвір, зване микропиле (пилковхід). Нуцеллус є мегаспорангієм, а інтегумент — нова освіта, що не зустрічалася раніше.

На початку розвитку семязачатка нуцеллус складається з однорідних диплоїдних клітин. Через місяць після запилення в середній частині нуцеллуса відокремлюється одна материнська археспоріальная клітина. Вона мейотично ділиться з утворенням 4 гаплоїдних мегаспор. Далі 3 з них відмирають, а 1 залишається здатною до розвитку. На цьому закінчується мегаспорогенез і починається мегагаметогенез.

мегагаметогенез. мегаспора багаторазово ділиться мітозом, в результаті чого утворюється нова тканина — ендосперм, що є жіночим гаметофітом. З 2 зовнішніх клітин ендосперму, орієнти-

Рис. 7.3. мегагаметогенез сосни звичайної: 1-археспоріальна клітина; 2-тетрада мегаспор; 3-поділ мегаспори; 4-жіночий гаметофіт( ендосперм), що розвинувся з мегаспори; 5-архегонії; 6-пилкова трубка; 7-інтегумент; 8-нуцеллус

Рованних до микропиле, формуються 2 архегония-жіночі органи статевого розмноження (рис. 7.3).

Запилення. за допомогою вітру і повітряних мішків пилок з чоловічих шишок переноситься на семязачатки. Вона вловлюється краплями густої рідини, що заповнює простір між нуцеллусом і інтегументом і виступає через мікропіле. Ця рідина, підсихаючи, затягує пилок всередину семязачатка на нуцеллус (в пилкову камеру). Після запилення микропиле заростає. Насіннєві лусочки жіночої шишки змикаються, дерев’яніють, забезпечуючи тим самим захист семязачатка. Чоловічий гаметофіт продовжує свій розвиток вже в мегаспорангіі.

Запліднення. приблизно через 13 місяців після запилення екзина лопається, і вегетативна клітина, оточена інтиною, розвивається в пилкову трубку, яка впроваджується в тканину нуцеллуса і росте в напрямку архегонія. Пилкова трубка росте дуже повільно, і запліднення відбувається тільки після перезимівлі. Антеридіальна клітина ділиться, утворюючи 2 клітини — клітину-ніжку антеридія і генеративну (спермагенную) клітину. Функція клітини досі не з’ясована. Генеративна клітина переміщається в пилкову трубку, по якій і досягає архегонія. Освіта з спермагенной клітини 2 сперміїв, позбавлених джгутиків, відбувається безпосередньо перед заплідненням. Один із сперміїв зливається з ядром яйцеклітини архегонія, а інший відмирає. Також відмирає і другий архегоній. Весь процес запліднення протікає приблизно протягом року.

З утворилася зиготи розвивається зародок. Його розвиток йде за рахунок запасних продуктів ендосперму, який називають первинним. Сформоване насіння сосни поєднує в собі гаметофіт (n) і спорофіт (2n). Одна частина насіння-первинний ендосперм (n) — являє собою жіночий гаметофіт (n), інша — зародок (2n) — зачаток дочірнього спорофіту (2n). Зародок складається з корінця, стеблинки, декількох сім’ядоль і почечки. Тверда шкірка насіння (2n) — це колишній інтегумент семязачатка; до шкірці прилягає тонкий шар перисперма (колишня тканина нуцеллуса 2n). Шкірка і перисперм є відокремленою частиною материнського спорофіту (див. 7.1).

Насіння дозрівають восени, на 2-й рік після запилення, і розкидаються по снігу взимку. Шишки до цього часу досягають в довжину 4-6 см, луски одревесневают, із зелених стають бурими. Наступної весни лусочки розходяться, і насіння висипаються. Насіння

Сосни забезпечено легким крильцем, що утворився з тканин насіннєвої луски. Завдяки крилоподібному придатку насіння розносяться вітром на великі відстані, а потім проростають на грунті і дають нові рослини сосни. Перші насіння в лісі сосна починає давати лише після 40 років.

Найбільш поширеними класами голонасінних рослин є:

Гнітові (gnetopsida);

Гінкгові (ginkgopsida);

Хвойні (pinopsida).

Клас гінкгові (ginkgopsida)

Єдиним сучасним представником цього класу є реліктова рослина — гінкго дволопатевий (ginkgo biloba). Ця рослина називають живою копалиною, так як його найближчі предки вимерли десятки мільйонів років тому. У дикому стані після заледенінь гінкго збереглося тільки в китаї (сичуань), але широко культивується як декоративне дерево в парках позатропічної зони. Це високе листопадне дерево, що досягає у висоту 40 м і в діаметрі більше 4,5 м. Листя черешкові, мають характерну віялоподібну листоподібну пластинку з дихотомічно розгалуженими жилками, щорічно опадають. Гінкго-дводомна рослина. У пилку гінкго під час її проростання утворюються 2 рухливих багатожгутикових сперматозоїда (а не 2 спермія, як у інших голонасінних). На жіночих деревах висять фактично семязачатки, а не насіння. Пилок в них потрапляє навесні, а запліднення відкладається до пізньоїЗшити її для свого малюка. В цьому випадку ви будете більш впевненими в складі внутрішнього наповнення і зовнішньої частини. До того ж, це фінансово вигідніше.

Після покупки подушки, не забувайте правильно доглядати за нею. Прослуховування, прання як наволочки, так і самої подушки, провітрювання-прості способи зберегти сон вашого малюка міцним і здоровим!

Потрапляють до жіночих гаметів і запилюють їх. Для процесу запліднення у насіннєвих рослин рідка вода не потрібна: від мікроспори проростає назустріч мікроспорі пилкова трубка, в результаті чого вміст двох клітин з’єднується в одну. З такої заплідненої клітини-зиготи формується зародок, новий спорофіт; крім того, поруч з ним в насінні виникає тканина з запасним живильним речовиною – ендосперм, а все насіння покриває оболонка, утворена старим спорофітним (материнським) рослиною (рис. 2).

Завдяки цим пристосуванням, тобто, по-перше, насінням, стійким до висихання, до впливу і високих, і низьких температур, по-друге, пилкової трубці, що зробила непотрібною водне середовище в процесі запліднення насіннєві рослини завоювали практично всі ділянки суші.

Покритонасінні відрізняються від голонасінних головним чином наявністю особливого органу – квітки, що представляє собою спеціалізований втечу. У якого листя сильно змінилися для виконання різних функцій розмноження. У квітці є вельми примітне освіту-товкач, надійно приховує в своїй зав’язі одну або кілька семяпочек. Саме через маточкові тканини пилок проростає до яйцеклітини, утворюючи пилкову трубку, і запліднення відбувається в найбільш сприятливих умовах – закрито, під насіннєвими покривами.

На відміну від квіткових рослин, у голонасінних навколо семяпочки не утворюється ніяких спеціальних оболонок, і тим більше органів. До такої яйцеклітини, що сидить і справді «голо», пилкова трубка, що містить чоловічу гамету, проростає лише через тонку епідермальну тканину, а не через особливе пристосування – товкач, як у покритонасінних (рис. 3).

Саме в більшій надійності процесу запліднення полягає головна відмінність покритонасінних, але цим, звичайно ж, різниця між двома групами рослин не вичерпується. Наприклад, крім квіток покритонасінні мають набагато більш розвинену судинну систему, і найбільша відмінність проявляється в пристрої тканин ксилеми. Квіткові також утворюють після дозрівання насіння ще один особливий орган-плід, всередині якого насіння зазвичай і розташовуються. Є також і ще деякі більш дрібні відмінності.

Про той факт, що покритонасінні рослини значно краще голонасінних пристосувалися до нинішніх умов життя на планеті, красномовно говорять цифри числа видів того і іншого типу. Якщо голонасінних на землі нині відомо близько 700 видів, то покритонасінних налічується ні багато ні мало-200 тисяч видів!

На території самарської області ботаніками виявлено близько півтори тисячі видів вищих рослин. Тут також співвідношення голо — і покритонасінних вкрай неоднаково: перших в нашій флорі відзначено всього чотири види, в природних умовах і ще 10 – в культурних посадках; всі інші наші вищі рослини відносяться до покритонасінних.

Звичайно, найбільш відомим кожному з нас, представник голонасінних – це сосна звичайна. Лише один вид сосни з більш ніж десяти існуючих в світі виростає на території нашого краю. Це-світлолюбна дерево, швидко зростаюче в молодому віці. Сосну рідко можна зустріти в міських посадках – вона дуже чутлива до забруднення повітря і до ущільнення грунту. У нашій області найбільш значні за всіма параметрами соснові бори розташовані поблизу волги. У лівобережжі — це бори в ставропольському і красноярському районах, а на правій стороні річки — на самарській луці і в муранському бору. Крім того, на заході області, в сизранському районі, розташований ще один великий сосновий масив – рачейський бор, а на сході, в долині річки самари – бузулукскій бор (рис. 4-8).

У жигулівських горах ми зустрінемо ще два види голонасінних рослин, тепер уже з сімейства кипарисових. Це-два види ялівців: козацький і звичайний. Порівняно невеликі ділянки, порослі козацьким ялівцем, є по південних, південно-західних і південно-східних схилах жигулів між горою стрельна і селищем сонячна поляна. Цей вид-один з характерних для самарської луки прикладів реліктового рослини неогену. Другий зі згаданих видів ялівцю став в цих місцях вкрай рідкісним. Для жигулівських гір він неодноразово вказувався нашим відомим ботаніком а. Ф. Тереховим (рис. 9, 10).

Нарешті, до числа голонасінних належить також ефедра двоколоскова, або, як її називають в народі, кузьмичова трава, рослина з сімейства хвойникових. Ефедра — це невеликий чагарник, що віддає перевагу для проживання виходи вапнякових порід, наприклад, в жигулях, а також в деяких місцях заволжя. Рослина має лікарське значення і здавна використовується в народній медицині. До речі, назву «кузьмичова трава» ефедра отримала по батькові відомого в нашому краї в минулому лікаря федора кузьмича муховикова, який жив в селі виловате нинішнього богатовського району, який вперше в масових масштабах почав застосовувати ефедру для лікування (мал. 11).

Крім перерахованих представників голонасінних, які є частиною природної флори нашого краю, по паркових посадках, на площах, на вулицях міст і селищ іноді зустрічаються і інші їх види, які були до нас колись привезені з самих різних куточків країни і світу спеціально для цілей озеленення. В основному у нас використовуються в посадках три види модрин (європейська і сибірська), два види сосен, які не ростуть у нас в природних умовах (сосна сибірська, або сибірський кедр і сосна веймутова), також ялиця сибірська, три види ялин (звичайна, колюча і енгельмана) і північноамериканська хвойна рослина – туя західна (рис. 12-15).

Отже, чотирнадцять видів-весь букет голонасінних нашого краю. Але якщо для подібного букета ми захотіли взяти хоча б по одному екземпляру з числа покритонасінних рослин самарської області, то такий оберемок навряд чи хто зміг підняти. Місцевий світ квіткових рослин набагато різноманітніший, ніж світ голонасінних.

Дводольні

Тип покритонасінних ділиться на два дуже різних за кількістю видів і сімейств класу – однодольні і дводольні. Самий основна ознака, їх розділяє-будова насіння цих груп рослин. У дводольних, як це випливає з назви, зародок в насінні має дві сім’ядолі, у однодольних, відповідно, одну. Є і ціла група інших ознак, за якими можна віднести рослину до того чи іншого класу: якщо у дводольних листя сетчатонервние, часто складні або навіть перістосложние, то для однодольних найбільш типовий лист вузький, довгий, цельнокрайній (тасьмовідний, лінійний або щетинисто-лінійний). Дводольні також мають стебла з концентричним розташуванням судинних пучків, до того ж ці пучки у них відкритого типу, що робить можливим вторинне потовщення стовбурів при зростанні рослини. Якщо ж зробити поперечний розріз стебла однодольного, то виявиться, що пучки судин не утворюють скупчень – вони досить рівномірно розкидані по всій товщі стебла. Є й деякі інші характерні відмінності.

Як вже говорилося, у нас налічується близько півтори тисячі видів покритонасінних, що належать більш ніж до сотні сімейств. Не всі з них представлені в нашій флорі досить рівноцінно — є сімейства-гіганти, з сотнями видів, а є й такі, з яких в нашому краї росте всього по одному представнику.

Прикладів останніх сімейств можна навести досить багато. Це, наприклад, сімейство піонові. З його представників в самарській області в природних умовах зареєстрований один рід і вид – півонія тонколиста, рідкісна рослина, занесена до червоної книги росії. У нас він не раз відзначався професором самарського держуніверситету т.і. Плаксіної в одному місці в сизранському районі, на кордоні з ульяновської областю. Однак в цих місцях ботаніки його давно вже не знаходять. Можливо, тутешня популяція рослини була винищена відпочиваючими через його яскравих квіток, проте вчені не втрачають надії знову знайти в нашій області півонія тонколиста (рис. 16).

Єдиним видом в самарській флорі представлено і сімейство бересклетових. Це бересклет бородавчастий, дуже поширений чагарник наших лісів, добре всім відомий. Свою назву цей вид бересклета отримав за пухирці-бородавки, якими суцільно покриті його тонкі стебла (рис. 17).

Але ось перед нами інше сімейство квіткових рослин-складноцвіті. За чисельністю це найбільша група у флорі нашого краю. З півтори тисячі видів покритонасінних самарської області більше двохсот (15 відсотків) відносяться до цього сімейства. Найголовніша ознака приналежності до складноцвітих – наявність особливого суцвіття-кошики. Це дуже цікаве утворення: воно має вигляд великого самостійного квітки, який приУважному розгляді виявляється складається з безлічі окремих елементів – язичкових або трубчастих дрібних квіточок. Їх в кошику буває до декількох сотень.

Всю гаму екологічного достатку квіткових рослин середнього поволжя можна показати на прикладі цього сімейства. Тут є мешканці і вологого луки і кам’янистого степу; є трав’янисті гіганти, що мають стебло, розмірами порівнянний з ростом людини, але в той же час серед них є і непоказні карлики, на яких можна наступити і при цьому не помітити. Досить багато серед складноцвітих лікарських видів, але є і отруйні рослини, є представники, надзвичайно широко поширені, але є і вкрай рідкісні види, навіть ендемічні для нашого краю.

Всім добре відомий таке, наприклад, дуже звичайне рослина з сімейства складноцвітих, як деревій звичайний, вид з характерним щитком білих квіток і листям, які немов хтось дрібно нарізав ножицями (рис. 18).

Те ж саме можна сказати і про іншу рослину з складноцвітих – полину-чорнобиль. Всього в області росте близько двадцяти різних видів полин, але чорнобиль слід виділити особливо-звичайніше його, мабуть, нікого немає в зеленому царстві нашого краю. Сплутати цей вид з будь-якої іншої полином неможливо: листя у нього, так знайомі всім з дитинства зверху мають зелене забарвлення, знизу-сизо-білу, та й по довжині стебла чорнобиль не знає рівних серед своїх родичів-полином-він досягає півтора метрів у висоту (рис. 19).

Оман високий не таке звичайне рослина, як полин-чорнобиль, проте в північних районах області (човно-вершинському, шенталінському, сергіївському, ісаклінському та інших) можна зустріти досить значні його зарості по берегах річок, на луках, в чагарнику і на лісових галявинах. Оман високо цінує народна медицина як чудовий лікарський вид. В основному для лікувальних цілей використовуються його кореневища. Відвар з них надає в різних випадках і протизапальну, і глистогінну, і ранозагоювальну дію, також застосовується при хворобах кишечника і жовчного міхура, при бронхітах і туберкульозі легенів, як відхаркувальний і як судинорозширювальний засіб, і ще при багатьох хворобах; дивосил в одній особі немов представляє цілу аптеку (рис. 20).

Але деякі рослин з сімейства складноцвітих-це види, у нас вкрай рідкісні, а часом і є ендеміками краю. Так, наприклад, на всій величезній території середньої смуги європейської частини срср лише водної її точці – в жигулівських горах – зустрічається астра альпійська, рослина, основний ареал якого лежить на тисячі кілометрів західніше нашого краю, в зарубіжній європі. На початку літа, головним чином в червні, ми зможемо помилуватися світло-фіолетовими і блакитними квітками айстри на південних вапнякових гірських схилах в жигулівському заповіднику (мал. 21).

Майже також рідкісний в масштабах країни і козлобородник волзький, рослина, прив’язаної здебільшого до заплав річок, до широких луговин і іншим місцям, де є піщаний грунт. Крім нашого краю, у всій країні ще лише тільки пензенська і саратовська області можуть похвалитися присутністю на їх території цього рідкісного рослини (рис. 22).

А ось сімейство вербові, на відміну від складноцвітих, ніяк не можна назвати дуже рясним видами. Однак і на його прикладі добре помітно різноманітність нашої фори. З цієї групи у нас зустрічаються представники трьох родів: роду верб, роду тополь і роду осик.

Найбільш характерною ознакою вербових є особливість їх цвітіння. Вони-єдині в нашій флорі дводомні деревні рослини. Це означає, що у верб маточкові (жіночі) квітки знаходяться на одній рослині, тичинкові ж (чоловічі) – на іншому. Подібна «різностатева» — дуже рідкісне явище в світі покритонасінних рослин. Взагалі — то «різностатеві» квітки (маточкові і тичинкові) відомі у значного числа видів з самих різних сімейств, але при цьому вони знаходяться на одному і тому ж екземплярі. А ось у вербових поділ підлог пішло ще далі-і чоловічі, і жіночі гамети у них продукуються не тільки в окремих квітках, а й на окремих рослинних екземплярах.

Всі представники роду верб – це або чагарники, або дерева. На відміну від тополь і осик, пилок яких переносить тільки вітер, верби використовують для запилення комах. Саме тому їх квітки виділяють прекрасні запахи, виділяють нектар, що привертає бджіл, джмелів, мух, метеликів, мають яскраву, кидається в очі забарвлення і утворюють дуже липку пилок, добре пристає до тіла комахи.

Верби-звичайні рослини нашого краю, що зустрічаються найчастіше по берегах річок, озер, заток, по краях боліт, просто по сирих місцях. Але з усіх цих добре знайомих видів, звичайно ж, найбільш поширені кілька і серед них необхідно назвати вербу ламку, або ракіту, вербу білу, або ветлу, і вербу гостролистий, або червонотал (рис. 23-25).

З щойно названих верб два перших види (ракита і ветла) – це справжні дерева, висотою до 25 метрів. Відрізнити цих родичів один від одного досить легко. Відрізнити їх один від одного досить легко. У ракіти листя не опущені, одно — або дворічні пагони мають світло-сіру або світло-жовте забарвлення, а поблизу свого заснування вони легко переламуються навіть при невеликому натисканні (чому і сталося її назва – верба ламка). У ветли ж молоді гілки пофарбовані в зелений, бурий або червонуватий кольори, крихкістю вони не володіють, а листя густо покриті шаром сріблясто-білих волосків (і тому наукова назва цього виду – верба біла).

Найранішою весною, коли ще навіть не скрізь зійшов сніг, з’являються квітки у верби гостролистої, або червонотала. Зрозуміло, напевно, кожному, звідки походить назва виду-звичайно ж, від червоно-бурого забарвлення стебла. Сережки у червонотала, на відміну від всіх інших верб, абсолютно не мають квітконіжки – вони сидячі і починаються прямо від стебла. Саме вербу гостролисту найчастіше і називають вербою, символом весни і початку цвітіння природи, і саме її гілки в цю пору у величезних кількостях безжально обламуються тисячами людей.

Тим часом масові поломки, такі, наприклад, які учиняють жителі самари приміським заростям верби, що знаходяться на волзьких заплавних островах, рік від року скорочують розміри території, зайнятої красноталом. А наслідки знищення рослинності по берегах волги добре відомі всім-заплава річки робиться нестійкою проти руйнівної дії води, особливо під час повені. Досить згадати хоча б незвичайно високий підйом волги навесні 1979 року, коли розбушувалася вода змивала цілі схили на правому березі у самари, в першу чергу якраз ті місця, де через поломки і витоптування сильно скоротилися масиви прибережних чагарників.

На відміну від верб всі тополі – високі дерева, часом до 30 метрів у висоту. З цього роду два представника в нашому краї зустрічаються в природних умовах і ще сім – лише в культурних посадках.

Всім добре відомі два згаданих дикорослих види — це тополя біла, або сріблястий, і тополя чорна, або осокор. Вони-типові мешканці річкових узбереж (рис. 26, 27).

Білий тополя можна відрізнити від чорного, якщо подивитися на нижню сторону його листа, а заодно на листовий черешок, на нирки і молоді пагони у білої тополі вони і справді мають чисто біле забарвлення. А створює її шар густих, немов повсть, найтонших і переплутаних між собою волоків. У осокора ж такого осушення немає.

Осика, хоча теж входить в рід тополь (її друга назва – тополя тремтячий), може рости не тільки по берегах водойм, а практично в будь – якому місці-від сирого заплавного лісу до гірських схилів жигулів. Найчастіше осика зустрічається в суміші з березою, липою, кленом, але в багатьох районах області зустрічаються чисті або майже чисті осичники. Це дерево дуже звичайно по всій країні-осика є і в прибалтиці, і в сибіру, і знайоме воно, мабуть, кожному. Дізнатися осику дуже легко-дерево це має гладку сіру кору (у молодих дерев-сіро-зелену), а листя осики, округлі або серцеподібно-округлі в обрисі тремтять «як осиковий лист» навіть при найменшому вітерці, чому сприяє особливий пристрій листового черешка (рис. 28, 29).

Всього лише кілька груп дводольних рослин пройшли перед нами, немов промінь ліхтаря висвітлив крихітний куточок величезного світу. Існує ще безліч сімейств покритонасінних-наприклад, бобові, друге за кількістю видів сімейство дводольних, в симбіозі з бактеріями грають гігантську роль в збагаченні грунту азотом. Це також розоцвіті, куди відносяться і яблуня, і груша, і вишня, і слива, наші незамінні садові культури. Це хрестоцвіті і гарбузові, роль яких в овочівництві і баштанництві також велика, як і розоцвітих – в садівництві. Це букові, березові,Липові і в’язові, представники яких складають основу будь-якого поволзького лісу, і ще багато-багато видів, родів і сімейств (рис. 30-42).

Однодольні

Клас однодольних рослин, як уже говорилося, значно бідніше попереднього за кількістю видів, але в житті людини вони займають величезне місце – досить згадати хоча б сімейство злаків.

Більшість ботаніків вважає, що однодольні походять від дводольних на ранній стадії еволюції останніх (в їх насінні поступово зникла одна сім’ядоля), і в подальшому протягом мільйонів років лише посилювався процес розбіжності цих двох класів вищих рослин.

Як і будь-яка інша група живих організмів, однодольні рослини поділяються на більш дрібні систематичні одиниці. Серед них є сімейства з дуже великим числом видів, наприклад, такі, як злаки (в світі їх налічується близько п’яти тисяч видів), лінійні (не менше двох тисяч), і, нарешті, орхідні (найбільше за кількістю представників в царстві рослин – в світі різних орхідей налічується близько 30 тисяч). А деякі сімейства однодольних видами дуже бідні-такі, як наприклад, сусакові (на землі існує всього чотири і 10 видів рослин з цього сімейства).

У самарській області зустрічається лише один його представник – сусак зонтичний, дуже красиве прібрежноводное рослина наших озер, єриків і заболочених лугів. Суцвіття-парасольки сусака з біло-рожевими ніжними квітками добре відомі багатьом, особливо любителям відпочинку серед озер або завзятим рибалкам (рис. 43).

А ось таке сімейство однодольних, як злаки, на території самарської області налічує не менше півтори сотні видів. І необхідно відзначити, що навряд чи яка ще група вищих рослин в житті людського суспільства грає настільки видатну роль, як злаки. До них відносяться такі найважливіші зернові культури, що мають світове значення в забезпеченні людства продовольством-пшениця, жито, кукурудза, ячмінь, просо, рис, овес. Крім того, до злаків належать і високоцінні кормові культури – багаття, житняк, тимофіївка, тонконіг, костриця і багато інших (рис. 44-50).

Злакам не потрібні здалеку помітні і сильно пахнуть квітки, що залучають комах; всі вони – або самозапильні, або вітропильні рослини. Квітка злаку складається з маточки з волохатими рильцями і тичинок (найчастіше з трьох). Зовні квітка одягнений двома лусками, які під час цвітіння відходять один від одного і відкривають його внутрішню частину. З квіток складаються колоски, які утворюють суцвіття, так характерні для злаків – волоть, султан або справжній колос.

Деякі групи злаків формують вигляд цілих біоценозів, що найбільш яскраво проявляється в степових районах європи, в тому числі і в південній половині самарської області.

Наприклад, для справжніх степів дуже характерні такі рослинні асоціації, як ковильно-типчакова, ковильно-різнотравна, типчаково-різнотравна, для лугових степів – асоціації тонконога, тонконога, пирію з ковилями пір’ястим, вузьколистим і волохатиком. У опустинених степах основу рослинності складають типчак, волоснець, бескильниця, костриця (рис. 51-55).

Таким чином, дуже багато злаків — це і породження степів, і одночасно особа степів. Образ південноруських степових просторів невіддільний від образу переливаються на сонці ковилів, більшість видів яких під час цвітіння утворюють довгі і тонкі ості – «пір’я». Подібний тип природи зони, до речі, був абсолютно невідомий західній європі; не дивно тому, що до революції млинцеві «пір’я» деяких видів ковили, особливо ковили красивого, служили предметом російського експорту.

Звичайно ж, давно вже канули в лету ці безкраї ковилові степи, вкриті сріблом від горизонту і до горизонту. Тепер всі ці простори зайняті монокультурами інших злаків. Безумовно, потреби країни в пшениці, жита, ячмені та інших зернових величезні. І все ж, кинувши іноді погляд на ковильний острівець, сиротливо притулився до схилу яру, куди його відтіснила рілля, мимоволі ловиш себе на думці: невже ця краса не має права на існування? ні, нам потрібні не тільки ріллі, а й значні за розмірами ділянки заповідних угідь, куди можна буде прийти і побачити справжній, неосяжний степ без кінця і краю. Це повинна бути степ з усім первісним різноманіттям трав і птахів, звуків і запахів, з морем сонця і океаном ковили, де буде просторо і зникаючим степовим тваринам, і погляду самотнього вершника. Адже не хлібом же єдиним жива людина (мал. 56).

Все це – частина величезного рослинного царства, особливої, дивовижної групи живих організмів, яким еволюція надала можливість зіграти видатну роль в історії планети-рослини у всіх сенсах знаходяться біля основи життя на землі. Це видно і з історії заселення суші живими організмами, і з ролі рослин в постачанні біосфери землі органічною речовиною, а також, наприклад, при настанні життя на простори, ще нею не освоєні. Вони завоювали континенти і океани, дали можливість з’явитися на землі всім групам тварин, і, звичайно ж, вінцю еволюції живої речовини на нашій планеті – людині. І якщо зараз земне життя вже стоїть на порозі нових просторів, тепер уже неземних, космічних, то на передньому краї цього наступу йде людина в незримому союзі з зеленою рослиною, часткою його рідної планети.

Валерій єрофєєв.

Список літератури

Бардунов л.в. 1984. Найдавніші на суші / відп. Ред. Чл.- кор. Ан срср ф. Е. Реймерс. — новосибірськ: наука, сибірське отд-ня. — 160 с.

Бєлякова г.а., дьяков ю. Т., тарасов к. Л. 2006. Ботаніка: в 4 томах. — м: изд. Центр «академія», — т. 2. Мохоподібні і папоротеподібні. — 320 с.

Бірюкова є. Г., ільїна н. С., устинова а. А. 2004. Стан рослинного покриву річкових витоків в самарській області. — у зб. «краєзнавчі записки». Випуск xiii. Самара, вид-во тов » глагол», самарський обласний історико-краєзнавчий музей ім. П. В. Алабина, с. 42-49.

Глотова в.т., климентенко т. І. 1990. Короткі підсумки інтродукції рідкісних рослин самарської луки в ботанічному саду кгу. – в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 107-110.

Голуб в.б. 1994. Природні кормові угіддя (в гл. «рослинні ресурси»). «екологічна ситуація в самарській області: стан і прогноз». Під ред.г. С. Розенберга і в. Г. Беспалого. Тольятті, іевб ран, стор 141-149.

Гончарова а. Н., золотовський м. В. 1992. Список рослин жигулівської ділянки куйбишевського заповідника i. Polypodiaceae-еphedraceaе. — в зб. «бюлетень «самарська лука» № 1/91. Самара», стор 133-137.

Гусєва л.в., ісакова н.в. 1995. Географо-флористична характеристика острова зелененький. — у зб. «краєзнавчі записки». Випуск vii. Самара, вид-во «самвен», стор 355-357. (біля жигулівських воріт у красноглінському районі).

Життя рослин. В 6-ти т. / гл. Ред. Ал. А. Федоров. — м.: просвітництво, 1978. — т. 4. Мох. Плаун. Хвощ. Папороті. Голонасінні рослини. Під ред.і. В. Грушвицького та с. Г. Жиліна. — 447 с.

Задульська о.а. 1990. Флора і рослинність лісових галявин самарської луки. — в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 92-93.

Зеленик а.к. 1983. Плодоношення модрини сибірської в середньому заволжя. — в зб. «питання лісової біогеоценології, екології та охорони природи в степовій зоні». Міжвідомчий збірник. Під ред. Н. М. Матвєєва. Куйбишев, вид-во кду, стор. 60-67.

Золотовський м.в. 1990. Природне відновлення в найголовніших типах соснових лісів жигулівського заповідника. — в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 94-96.

Золотухін а.і., суліга е. М. 1999. Бур’янисті деревні рослини. — в зб. «питання екології та охорони природи в лісостеповій та степовій зонах». Міжнар. Межвед. Сб. Науч. Тр. Під ред. Н. М. Матвєєва. Самара. Вид-во «самарський університет», стор 192-196.

Ігнатенко в.і. 1990. Про інвентаризацію флори таРослинності жигулівського заповідника. — в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 79-80.

Ігнатова г.в. 1990. Нові матеріали про поширення рідкісних видів рослин на самарській цибулі. — в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 81-83.

Ільїна н. С.1990. Флора і рослинність яружно-балкових систем південної частини самарської луки. — в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 90-91.

Ільїна в. Н. 2003. Просторова структура популяцій копієчника великоквіткового в самарській області. — у зб. «краєзнавчі записки». Випуск xi. Самара, вид-во зат «файє дизайн», самарський обласний історико-краєзнавчий музей ім. П.в. Алабіна, с. 182-184.

Ільїна н.с., матвєєв в.і. 1995. Ботанічні пам’ятки природи самарської області. — в зб. «питання екології та охорони природи в лісостеповій та степовій зонах». Міжнар. Межвед. Сб. Науч. Тр. Під ред. Н. М. Матвєєва. Самара. Вид-во «самарський університет», стор 183-187.

Ільїна в. Н., родіонова г.н., ільїна н.с. 2003. Особливості ценопопуляцій рідкісних видів рослин кам’янистих оголень самарської області. — у зб. «краєзнавчі записки». Випуск xi. Самара, вид-во зат «файє дизайн», самарський обласний історико-краєзнавчий музей ім. П.в. Алабіна, с. 185-189.

Червона книга ррфср: рослини / акад. Наук срср; всесоюз. Ботанічне о-во; гл. Упр. Полювання. Госп-ва і заповідників при раді міністрів ррфср; упоряд. А. Л. Тахтаджян. — м.: росагропромиздат, 1988. — 590 с.

Червона книга російської федерації (рослини і гриби) / міністерство природних ресурсів і екології рф; федеральна служба з нагляду у сфері природокористування; ран; російське ботанічне товариство; мду ім. М. В. Ломоносова; гл. Редколл.: ю. П. Трутнєв та ін.; упоряд. Р. В.камелін та ін. — м.: товариство наукових видань кмк, 2008. — 885 с. — 1000 екз.

Червона книга самарської області. Т. 1. Рідкісні види рослин, лишайників і грибів / под ред.чл.-корр. Ран г. С.розенберга і проф. С. В. Саксонова. Тольятті. Іевб ран. 2007. – 372 с.

Кремньова н.ф. 1976. Вирощування сіянців берези бородавчастої під поліетиленовою плівкою. — в сб. «лісове господарство куйбишевської області»» куйбишев, куйбишев, куйбишевське книжкове вид-во, стор 86-97.

Кузнєцова р.с., розенберг г. С. 1994. Природні рослинні спільноти (в гл. «рослинні ресурси»). «екологічна ситуація в самарській області: стан і прогноз». Під ред.г. С. Розенберга і в. Г. Беспалого. Тольятті, іевб ран, стор 139-140.

Левенков є.в., мозгова о. А. 1983. До методики вивчення міжвидових взаємин. — в зб. «питання лісової біогеоценології, екології та охорони природи в степовій зоні». Міжвідомчий збірник. Під ред. Н. М. Матвєєва. Куйбишев, вид-во кгу, стор 40-43.

Лобанов я. Я. 1976. Дуб-головна порода в лісорозведенні. — в сб. «лісове господарство куйбишевської області»» куйбишев, куйб. Кн. Вид-во, стор.

Лобанов я.я., снарський є. С. 1976. Модрина сибірська в куйбишевському заволжі. — в сб. «лісове господарство куйбишевської області»» куйбишев, куйб. Кн. Вид-во, стор.

Любарський є. Л. 1990. Проблема охорони рослинного світу басейну річки волги. — в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 21-22.

Малиновська є.і. 1991. Нове адвентивне рослина в м самарі. — в зб. «бюлетень «самарська лука» № 2/91. Самара», стор 220-221.

Малиновська є.і. 1996. Антропогенні фітоценози самарської луки і шляхи їх утворення в порушених місцях існування. — у зб. «краєзнавчі записки». Випуск viii, присвячений 110-річчю музею. Самара, самарський обласний історико-краєзнавчий музей ім. П. В. Алабіна, стор 173-184. (дослідження фітоценозів жигулівських гір і районів дачних забудов).

Малиновська є.і., плаксіна т. І. 2000. Флора національного парку «самарська лука». Самара, вид-во «самвен». 184 с.

Матвєєв в.і. 1990. Вплив антропогенного фактора на водойми куйбишевської області, їх флору і рослинність. — в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 73-75.

Матвєєв в.і., соловйова в. В. 2004. Історія гідроботанічних досліджень в самарській області. — у зб. «краєзнавчі записки». Випуск xiii. Самара, вид-во тов » глагол», самарський обласний історико-краєзнавчий музей ім. П. В. Алабина, с. 14-21.

Матвєєв в.і., ільїна н.с., устинова а. А. 1992. Внесок а. Ф. Терехова у вивчення флори середнього поволжя (до 100-річчя від дня народження). — в зб. «бюлетень «самарська лука» № 1/91. Самара», стор 182-188.

Матвєєв н.м. 1977. Про алелопатичну активність деяких деревних і чагарникових рослин куйбишевського ботанічного саду. — в зб. «питання лісової біогеоценології, екології та охорони природи в степовій зоні». Міжвузівський збірник. Випуск 2. Куйбишевський держуніверситет. (ред. Колегія: н.і. Ларіна, н.м. Матвєєв, д. П. Мозговий, в. І. Рощупкін, в. Г. Терентьєв). Куйбишев. Вид-во» волзька комуна», стор 32-37.

Матвєєв н.м., лаврова о.п. 1999. Про фітогенному полі сосни звичайної в степовому поволжі. — в зб. «питання екології та охорони природи в лісостеповій та степовій зонах». Міжнар. Межвед. Сб. Науч. Тр. Під ред. Н. М. Матвєєва. Самара. Вид-во «самарський університет», стор 55-57.

Матвєєв н.м., філіппова к. Н., дьоміна о. Є. 1995. Систематичний та екоморфний аналіз флори красносамарського лісового масиву в зоні справжніх степів. — в зб. «питання екології та охорони природи в лісостеповій та степовій зонах». Міжнар. Межвед. Сб. Науч. Тр. Під ред. Н. М. Матвєєва. Самара. Вид-во «самарський університет», стор.

Мітрошенкова а.є., бірюкова е. Г. 1996. Флора карстових воронок соксько-сургутського межиріччя. — в зб. «питання екології та охорони природи в лісостеповій та степовій зонах». Міжнар. Межвед. Сб. Науч. Тр. Під ред. Н. М. Матвєєва. Самара. Вид-во «самарський університет», стор 247-253.

Мітрошенкова а.є., лисенко т. М. 2004. До синтаксономіческой характеристиці блюдцеобразних карстових воронок самарської області. — у зб. «краєзнавчі записки». Випуск xiii. Самара, вид-во тов » глагол», самарський обласний історико-краєзнавчий музей ім. П. В. Алабіна, с. 106-120.

Мітрошенкова а.є., матвєєв в. І. 1999. Екологія рослинних спільнот карстових структур і питання їх охорони. — в зб. «питання екології та охорони природи в лісостеповій та степовій зонах». Міжнар. Межвед. Сб. Науч. Тр. Під ред. Н. М. Матвєєва. Самара. Вид-во «самарський університет», стор 34-43.

Мозгова о.а. 1978. Ценопопуляційний склад трав’яного ярусу липово-конвалієвої діброви. — в зб. «питання лісової біогеоценології, екології та охорони природи в степовій зоні». Міжвузівський збірник. Вип. 3. Під ред. Н. М. Матвєєва. Куйбишев, вид-во куйб. Держ. Ун-ту, стор. 58-64.

Мозгова о.а. 1980. Про взаємини видів деревного, чагарникового і трав’яного ярусів в остепененной конвалієвої діброві. — в зб. «питання лісової біогеоценології, екології та охорони природи в степовій зоні». Міжвідомчий збірник. (ред. Колегія м.і. Абрамов, н. М. Матвєєв, д. П. Мозговий, ю. К. Рощевский). Куйбишев. Куйбишевський державний університет, стор 59-63.

Мозгова о.а. 1985. Структура ценопопуляцій конвалії травневої в заплавних і аренних дібровах степового заволжя. — в зб. «питання лісової біогеоценології, екології та охорони природи в степовій зоні». Міжвідомчий збірник. Під ред. Н. М. Матвєєва. Куйбишев, вид-во кду, стор 82-91.

Мозгова о.а. 1999. Життєвість грушанки круглолистої в степовому заволжі. — в зб. «питання екології та охорони природи в лісостеповій та степовій зонах». Міжнар. Межвед. Сб. Науч. Тр. Під ред. Н. М. Матвєєва. Самара. Вид-во «самарський університет», стор 207-210.

Мозгова о.а., прохорова н.в. 1980. Структура ценопопуляцій трав’яного ярусу в липово-конвалієвих дібровах. — в зб. «питання лісової біогеоценології, екології та охорони природи в степовій зоні».В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 85-89.

Шелоухова е. Н.1994. Ягодинський ліс (в гл. «рослинні ресурси»). «екологічна ситуація в самарській області: стан і прогноз». Під ред.г. С. Розенберга і в. Г. Беспалого. Тольятті, іевб ран, стор 137-138.

Шелоухова е. Н.1994. Сосняки та їх зміни під впливом рекреації. «екологічна ситуація в самарській області: стан і прогноз». Під ред.г. С. Розенберга і в. Г. Беспалого. Тольятті, іевб ран, стор 251-252.

Ястребова н.а., плаксіна т.і. 1990. Значення роботи л.м. Черепкіна у вивченні флори і рослинності жигулів. — в зб. «соціально-екологічні проблеми самарської луки»» тези доповідей другої науково-практичної конференції(1-3 жовтня 1990 р., куйбишев). Куйбышевск. Держ. Пед. Ін-т ім. В. В. Куйбишева, жигулівський держ. Заповідник ім. І. І.спригіна, куйбишев, стор 103-105.

Ясюк в.ю., магдєєв д. В., павлов с. І. 2003. Резерват степової флори і фауни «піонерська гірка». — у зб. «краєзнавчі записки». Випуск xi. Самара, вид-во зат «файє дизайн», самарський обласний історико-краєзнавчий музей ім. П. В. Алабина, с. 190-193.